Les syndromes myélodysplasiques (notice n° 171665)

000 -Label
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001 - Numéro de notice
Numéro d'identification notice FRBNF45180355000000X
010 ## - ISBN
ISBN 9782742014606
qualificatif br.
disponibilité et/ou prix 454 dh.
020 ## - Numéro de la bibliographie nationale
numéro 01712802
073 #0 - EAN
Numéro 9782742014606
100 ## - Données générales de traitement
données générales de traitement 20161221d2016 m y0frey50 ba
101 0# - Langue
langue du document français
105 ## - Zone de données codées : textes, monographies
données codées - monographies ||||z 00|y|
106 ## - Zone de données codées : forme de la ressource
données codées - textes - caractéristiques physiques r
200 1# - Titre
titre propre Les syndromes myélodysplasiques
type de document Livre
Auteur Pierre Fenaux, Lionel Adès et François Dreyfus
210 ## - Editeur
lieu de publication Montrouge
nom de l'éditeur John Libbey Eurotext
date de publication DL 2016.
-- Cop 2016.
215 ## - Description
Importance matérielle 1 volume de VIII-265 pages
autres carac. matérielles couverture illustrée en couleurs
format 24 cm.
225 ## - collection
titre de la collection Hématologie, collection FMC
ISSN de la collection 1264-7527 [sic]
300 ## - Note
note Notes bibliographiques
300 ## - Note
note ISSN exact : 1295-1404
330 ## - Résumé
Résumé Le groupe francophone des myélodysplasies signe ici la 4 édition de cette monographie. Au cours des dernières années, les mécanismes d'initiation et d'évolution ont été mieux compris dans ces pathologies, grâce à l'avènement des nouvelles méthodes de biologie moléculaire, notamment le séquençage à haut débit du génome. Outre la nécessaire mise à jour des connaissances sur le diagnostic et les traitements des syndromes myélodysplasiques (SMD), les spécialistes français de ces maladies proposent leurs recommandations pour la pratique clinique.

Depuis l'édition de 2010, si le pronostic de ces affections touchant le sujet âgé reste basé sur le score IPSS et sa révision récente (IPSS révisé), d'autres facteurs pronostiques émergent, principalement la présence de mutations géniques.

Les auteurs développent à l'attention des hématologistes, internistes et autres hospitaliers non hématologistes leurs propositions de consensus pour une attitude thérapeutique dans les SMD. Dans les SMD de faible grade, la correction des cytopénies reste la base du traitement, et de nouvelles thérapeutiques apparaissent dans ce domaine. Pour les SMD de haut grade, si l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques reste le seul traitement curatif, chez les patients non allogreffables les agents hypométhylants sont devenus le traitement de référence.

Les liens avec les affections dysimmunitaires et plus globalement la contribution du système immunitaire dans le développement
des SMD sont décrits, pouvant déboucher sur de nouvelles voies thérapeutiques.

Enfin, l'association « Connaître et combattre les myélodysplasies » met en perspective le point de vue du patient
410 #0 - collection
titre Collection FMC hématologie
ISSN 1295-1404
date de publication 2016
606 ## - sujets
numéro de la notice d'autorité 12430194
sujet Syndrome myélodysplasique
code du système d'indexation rameau
676 ## - classification
indice Dewey 616.41
édition 23
686 ## - classification
code du système Cadre de classement de la Bibliographie nationale française
700 ## - Auteur
numéro de la notice d'autorité 13628718
auteur Fenaux
partie du nom autre que l'élément d'entrée Pierre
code de fonction Auteur
701 ## - coauteur
numéro de la notice d'autorité 15848021
nom Adés
prénom Lionel
code de fonction Auteur
701 ## - coauteur
numéro de la notice d'autorité 12654881
nom Dreyfus
prénom François
dates 1951-....
code de fonction Auteur
801 #0 - source de catalogage
agence de catalogage FR-751131015
date de la transaction 20161221
règles de catalogage utilisées AFNOR
code du format utilisé intermrc
Exemplaires
Propriétaire dépositaire permanent niveau de localisation Code barre cote Statut note
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