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Synthèse organique [ Livre] : La rétrosynthèse, les déconnexions, méthodologie : Cours et exercices corrigés / Daniel SPARFEL.

Auteur principal: Sparfel, Daniel, Auteur IdrefLangue : français.Publication : Paris : Ellipses, DL 2015, Cop 2015, 14-Condé-sur-Noireau : CorletDescription : 1 volume de 373 pages : Illustré en noir et blanc, couverture illustrée en couleur ; 26 cm.ISBN : 9782340009158.Collection: Technosup : chimie organiqueDewey : 547, 23Classification : Résumé : Pour appréhender aisément la synthèse organique, l'ouvrage propose une approche originale rétrosynthétique partant de la molécule à synthétiser. La méthodologie de la rétrosynthèse est présentée selon une élaboration pragmatique basée sur une étude approfondie des déconnexions. Cette procédure coupe progressivement la cible en synthons (espèces neutres ou chargées électriquement), jusqu'à l'obtention des matières premières. Dans un souci pédagogique, les règles générales sont développées et complétées par des conseils pratiques. De nombreux tableaux et schémas facilitent la compréhension. Des exemples variés illustrent les différents chapitres. Pour une meilleure lisibilité et pour permettre de les retrouver facilement dans d'autres ouvrages, les réactions classiques sont répertoriées sous le nom de leur inventeur. Les exercices sont extraits de la littérature scientifique..Sujet - Nom commun: Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur
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 Livre Livre Bibliothèque Universitaire Mohamed Sekkat
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Pour appréhender aisément la synthèse organique, l'ouvrage propose une approche originale rétrosynthétique partant de la molécule à synthétiser. La méthodologie de la rétrosynthèse est présentée selon une élaboration pragmatique basée sur une étude approfondie des déconnexions. Cette procédure coupe progressivement la cible en synthons (espèces neutres ou chargées électriquement), jusqu'à l'obtention des matières premières. Dans un souci pédagogique, les règles générales sont développées et complétées par des conseils pratiques. De nombreux tableaux et schémas facilitent la compréhension. Des exemples variés illustrent les différents chapitres. Pour une meilleure lisibilité et pour permettre de les retrouver facilement dans d'autres ouvrages, les réactions classiques sont répertoriées sous le nom de leur inventeur. Les exercices sont extraits de la littérature scientifique.

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