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Détecter les maladies systémiques auto-immunes [ Livre] / Éric Hachulla, Pierre-Yves Hatron ; Préface de Bernard Devulder

Auteur principal: Hachulla, Éric, Auteur IdrefCo-auteur: Hatron, Pierre-Yves, Auteur IdrefLangue : français.Mention d'édition: 2e éditionPublication : Issy-les-Moulineaux : Masson, Cop 2006.Description : 1 volume de XX-252 pages : Illustré en noir et blanc, couverture illustrée en couleurs ; 21 cm.ISBN : 2294062396; 9782062391.Collection: AbrégésDewey : 616.978 075, 23Classification : Résumé : Les maladies systémiques auto-immunes ne peuvent être diagnostiquées que par regroupement de divers symptômes présentés par le malade. En effet ces maladies dites orphelines se caractérisent par des réactions immunologiques dirigées contre des tissus spécifiques et se traduisent par une atteinte clinique polyviscérale. Du symptôme au diagnostic, cet ouvrage présente la conduite à tenir devant ces maladies rares et la manière de les détecter à temps, afin d'améliorer le pronostic spontanément sombre pour bon nombre d'entre elles. Sont donc indiqués pour les principales d'entre elles : les symptômes révélateurs et leur mode de présentation, les examens complémentaires permettant de confirmer le diagnostic, les critères de classification, les diagnostics différentiels et les pièges à éviter, les clés d'un bon diagnostic et surtout des conseils à donner au patient : soulagement de la douleur, adresses utiles, conseils de prescription et hygiène de vie. Outil de référence indispensable, cette deuxième édition enrichie et mise à jour permettra au médecin généraliste de se sentir armé dans sa pratique quotidienne face à l'évolution des connaissances de ces dernières années.Sujet - Nom commun: Maladies autoimmunes -- Diagnostic | Maladies systémiques -- Diagnostic
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 Livre Livre Bibliothèque Universitaire Mohamed Sekkat
2ème étage
616.978 075 HAC (Parcourir l'étagère) Exclu du prêt New 2020

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Les maladies systémiques auto-immunes ne peuvent être diagnostiquées que par regroupement de divers symptômes présentés par le malade. En effet ces maladies dites orphelines se caractérisent par des réactions immunologiques dirigées contre des tissus spécifiques et se traduisent par une atteinte clinique polyviscérale. Du symptôme au diagnostic, cet ouvrage présente la conduite à tenir devant ces maladies rares et la manière de les détecter à temps, afin d'améliorer le pronostic spontanément sombre pour bon nombre d'entre elles. Sont donc indiqués pour les principales d'entre elles : les symptômes révélateurs et leur mode de présentation, les examens complémentaires permettant de confirmer le diagnostic, les critères de classification, les diagnostics différentiels et les pièges à éviter, les clés d'un bon diagnostic et surtout des conseils à donner au patient : soulagement de la douleur, adresses utiles, conseils de prescription et hygiène de vie. Outil de référence indispensable, cette deuxième édition enrichie et mise à jour permettra au médecin généraliste de se sentir armé dans sa pratique quotidienne face à l'évolution des connaissances de ces dernières années

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