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Calcul du risque génétique [ Livre] : Méthodes et cas cliniques corrigés / Franck Sturtz, Benoît Funalot, Bérénice Hébrard, Anne-Sophie Lia

Langue : français.Publication : Montrouge : doin, DL 2016, Cop 2016, 14110 Condé-sur-Noireau : Corlet imprimeurDescription : 1 volume de 203 pages : Illustré en couleur, couverture illustrée en couleur ; 24 cm.ISBN : 9782704014187.Collection: METHODODewey : 616.042, 23Classification : Résumé : L'évaluation du risque génétique est une part essentielle de la génétique médicale. Les techniques biologiques étant nombreuses et en constante évolution, la phase d'estimation du risque doit intégrer les éléments venant de l'enquête familiale mais aussi les résultats des tests biochimiques ou génétiques. Les auteurs de l'ouvrage se sont concentrés sur cette étape de traduction d'éléments clinicobiologiques en termes mathématiques, insistant particulièrement sur la maîtrise des probabilités conditionnelles dites "bayesiennes". Pédagogique et précis, cet ouvrage s'adresse aux médecins, aux sages-femmes, aux étudiants en médecine et aux conseillers en génétique. À travers une partie théorique, expliquant chaque étape du processus, et une partie pratique, composée de 25 cas cliniques à questions ouvertes, il présente aux personnels participant au diagnostic génétique les méthodes indispensables de calcul, principalement pour les maladies monogéniques mais aussi plurigéniques..Sujet - Nom commun: Maladies héréditaires -- Évaluation du risque | Génétique médicale
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 Livre Livre Bibliothèque Universitaire Mohamed Sekkat
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616.025 PAR The paramedic 616.025 PAR The paramedic 616.03 PÉL Douleur et médecine physique et de réadaptation 616.042 CAL Calcul du risque génétique 616.042 MCC Human genetics 616.047 2 FER Souffrance, maladie et soins 616.047 2 POU Douleurs en oncologie

Bibliographie pages 199-200.

L'évaluation du risque génétique est une part essentielle de la génétique médicale. Les techniques biologiques étant nombreuses et en constante évolution, la phase d'estimation du risque doit intégrer les éléments venant de l'enquête familiale mais aussi les résultats des tests biochimiques ou génétiques. Les auteurs de l'ouvrage se sont concentrés sur cette étape de traduction d'éléments clinicobiologiques en termes mathématiques, insistant particulièrement sur la maîtrise des probabilités conditionnelles dites "bayesiennes".

Pédagogique et précis, cet ouvrage s'adresse aux médecins, aux sages-femmes, aux étudiants en médecine et aux conseillers en génétique. À travers une partie théorique, expliquant chaque étape du processus, et une partie pratique, composée de 25 cas cliniques à questions ouvertes, il présente aux personnels participant au diagnostic génétique les méthodes indispensables de calcul, principalement pour les maladies monogéniques mais aussi plurigéniques.

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